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CAS 127383-33-9
(2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2-(methylamino)benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 127383-33-9
分子式 C18H22N6O11P2
分子量 560.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2-(methylamino)benzoate,CAS 127383-33-9)属于药物标准品。分子式 C18H22N6O11P2,分子量 560.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C18H22N6O11P2 的((2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2-(methylamino)benzoate),其CAS登记号是 127383-33-9,分子量为 560.35 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为560.35 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 127383-33-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H22N6O11P2 分子量 560.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents Stevens L M, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10120596 B2, 2023-09-09. Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2-(((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2-(methylamino)benzoate" [P]. European Patent, EP 3889657 A1, 2016-03-09.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 159 , 5378-5405. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2021 , 2118, (11) , 1213-1243.
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