N/A CAS 127393-91-3

(1S,3R,9S,10R)-9-Hydroxy-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127393-91-3
分子式C10H14O5
分子量214.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (1S,3R,9S,10R)-9-Hydroxy-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione CAS 127393-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(1S,3R,9S,10R)-9-Hydroxy-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione）为药物标准品，CAS 登记号 127393-91-3，分子式 C10H14O5，分子量 214.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 127393-91-3 对应的化合物N/A（英文标识 (1S,3R,9S,10R)-9-Hydroxy-3-methyl-4,11-dioxabicyclo8.1.0undecane-5,7-dione），化学式 C10H14O5，相对分子质量 214.22。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括214.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 127393-91-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C10H14O5
分子量214.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，朱建伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523722 A, 授权公告日 2025-08-24.
  2. Park J H, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of (1S,3R,9S,10R)-9-Hydroxy-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione" [P]. US Patent, US 11810603 B2, 2022-03-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1439, 46-60.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 610, (2), 5276-5305.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R,9S,10R)-9-Hydroxy-3-methyl-4,11-dioxabicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2353, (12), 8915-8931.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 483, 6525-6548.

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