CAS 127395-23-7

N,N-Bis((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methoxyaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127395-23-7
分子式C21H19N7O
分子量385.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Bis((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methoxyaniline CAS 127395-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Bis((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methoxyaniline，CAS 号 127395-23-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H19N7O，分子量 385.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H19N7O 的（N,N-Bis((1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)methyl)-4-methoxyaniline），其CAS登记号是 127395-23-7，分子量为 385.42 g/mol。 依据分子式为 C21H19N7O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Bis((1H-benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)methyl)-4-methoxyaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N7O
分子量385.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3126216 A1, 2018-11-06.
  2. 发明人林芳，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of N,N-Bis((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methoxyaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788506 B, 授权公告日 2025-08-04.
  3. 发明人高志强，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Bis((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methoxyaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112902809 B, 授权公告日 2016-02-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 623, (11), 415-443.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1197, 1414-1424.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Bis((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methoxyaniline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2246, (10), 993-1018.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2278, 1301-1318.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...