CAS 1274829-32-1

3-Bromo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1274829-32-1
分子式C12H14BrNO3
分子量300.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one CAS 1274829-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 1274829-32-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14BrNO3，分子量 300.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14BrNO3 的（3-Bromo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1274829-32-1，分子量为 300.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为300.15 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（3-Bromo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrNO3
分子量300.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902574 A, 授权公告日 2015-01-04.
  2. Lee S K, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10228047 B2, 2015-02-13.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111625841 B, 授权公告日 2022-04-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1084, (11), 8649-8663.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 546, 2127-2143.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 236, (8), 7636-7647.

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