CAS 1274947-91-9

5-Methyl-N-[(1E,3E)-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imino]prop-1-en-1-yl]-1,2-oxazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1274947-91-9
分子式C11H13N4O2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N-[(1E,3E)-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imino]prop-1-en-1-yl]-1,2-oxazol-3-amine hydrochloride CAS 1274947-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-N-[(1E,3E)-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imino]prop-1-en-1-yl]-1,2-oxazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1274947-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N4O2 Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13N4O2 Cl 的（5-Methyl-N-(1E,3E)-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)iminoprop-1-en-1-yl-1,2-oxazol-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1274947-91-9，分子量为 268.70 g/mol。 依据分子式为 C11H13N4O2 Cl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-N- (1E,3E)-3- (5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imino prop-1-en-1-yl -1,2-oxazol-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N4O2 Cl
分子量268.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111323565 A, 授权公告日 2023-04-25.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N-[(1E,3E)-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imino]prop-1-en-1-yl]-1,2-oxazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149900 B, 授权公告日 2015-04-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1803, 870-882.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1420, (8), 3368-3386.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-N-[(1E,3E)-3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imino]prop-1-en-1-yl]-1,2-oxazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1160, 3817-3827.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2026, (2), 2366-2383.

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