CAS 127500-84-9

N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127500-84-9
分子式C12H12FN3OS
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide CAS 127500-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127500-84-9 对应的（N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12FN3OS，分子量 265.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 127500-84-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide），化学式 C12H12FN3OS，相对分子质量 265.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3OS
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3704711 A1, 2023-01-17.
  2. 发明人何建平，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115085020 A, 授权公告日 2025-02-11.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108365243 A, 授权公告日 2023-03-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1307, (3), 7384-7402.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1382, 5626-5648.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 908, (1), 307-311.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 252, (5), 7761-7772.

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