CAS 1275083-32-3

(1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1275083-32-3
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol CAS 1275083-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol，CAS 号 1275083-32-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O3，分子量 233.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1275083-32-3 对应的化合物（英文标识 (1-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol），化学式 C11H11N3O3，相对分子质量 233.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1275083-32-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117893444 A, 授权公告日 2020-01-26.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112168462 B, 授权公告日 2015-11-25.
  3. 发明人高志强，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117068391 B, 授权公告日 2025-08-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1186, (11), 1040-1059.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1493, 9170-9177.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2344, (8), 9533-9542.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 611, (9), 1088-1117.

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