CAS 127619-49-2

1-(1-Aminoethyl)tricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol 127619-49-2 2-(|A,|A)-Hydroxy Rimantadine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127619-49-2
分子式C12H21NO
分子量195.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Aminoethyl)tricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol 127619-49-2 2-(|A,|A)-Hydroxy Rimantadine CAS 127619-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127619-49-2 对应的（1-(1-Aminoethyl)tricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol 127619-49-2 2-(|A,|A)-Hydroxy Rimantadine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO，分子量 195.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 127619-49-2 对应的化合物（英文标识 1-(1-Aminoethyl)tricyclo3.3.1.13,7decan-2-ol 127619-49-2 2-(|A,|A)-Hydroxy Rimantadine），化学式 C12H21NO，相对分子质量 195.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为195.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 127619-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO
分子量195.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3122820 A1, 2023-08-21.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(1-Aminoethyl)tricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol 127619-49-2 2-(|A,|A)-Hydroxy Rimantadine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739201 B, 授权公告日 2023-06-24.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Aminoethyl)tricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol 127619-49-2 2-(|A,|A)-Hydroxy Rimantadine" [P]. European Patent, EP 3982394 A1, 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 740, 9880-9888.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1727, (10), 1368-1372.

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