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Histatin-8 CAS 127637-03-0
K-F-H-E-K-H-H-S-H-R-G-Y
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 127637-03-0
分子式 C70H99N25O17
分子量 1561.80 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品Histatin-8(K-F-H-E-K-H-H-S-H-R-G-Y,CAS 127637-03-0),分子式 C70H99N25O17,分子量 1561.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
Histatin-8的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
Histatin-8(K-F-H-E-K-H-H-S-H-R-G-Y),CAS注册编号 127637-03-0,化学分子式为 C70H99N25O17,分子量 1561.80 g/mol。
Histatin-8(C70H99N25O17)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),Histatin-8满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续
应用场景: 针对化学分析用途,Histatin-8(K-F-H-E-K-H-H-S-H-R-G-Y)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Histatin-8配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 Histatin-8 分子式 C70H99N25O17 分子量 1561.80 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 34.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 25
相关专利 Related Patents Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "一种Histatin-8的合成方法" [P]. European Patent, EP 3217454 A1, 2023-10-26. Schröder R, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of K-F-H-E-K-H-H-S-H-R-G-Y" [P]. US Patent, US 10032155 B2, 2018-03-14.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Histatin-8 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2021 , 575, (11) , 6307-6327. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Histatin-8 as an Impurity". Molecules , 2010 , 1807 , 7161-7184.
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