CAS 127661-17-0

5-((1-Ethoxyethoxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127661-17-0
分子式C9H17NO4
分子量203.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1-Ethoxyethoxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one CAS 127661-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127661-17-0 对应的（5-((1-Ethoxyethoxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17NO4，分子量 203.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 127661-17-0 对应的化合物（英文标识 5-((1-Ethoxyethoxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one），化学式 C9H17NO4，相对分子质量 203.24。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127661-17-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO4
分子量203.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113583773 B, 授权公告日 2019-10-02.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-((1-Ethoxyethoxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3669549 A1, 2019-07-15.
  3. 发明人韩伟，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1-Ethoxyethoxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108235518 A, 授权公告日 2024-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1489, 9949-9960.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1986, 1703-1723.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1-Ethoxyethoxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1848, (3), 6731-6758.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 156, (3), 5606-5627.

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