CAS 1276666-10-4

tert-Butyl 2-((5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)(3-oxobutyl)amino)ethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1276666-10-4
分子式C18H24ClN3O4
分子量381.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)(3-oxobutyl)amino)ethylcarbamate CAS 1276666-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-((5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)(3-oxobutyl)amino)ethylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1276666-10-4，分子式 C18H24ClN3O4，分子量 381.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H24ClN3O4 的（tert-Butyl 2-((5-chlorobenzodoxazol-2-yl)(3-oxobutyl)amino)ethylcarbamate），其CAS登记号是 1276666-10-4，分子量为 381.85 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：（tert-Butyl 2-((5-chlorobenzo d oxazol-2-yl)(3-oxobutyl)amino)ethylcarbamate，CAS 1276666-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24ClN3O4
分子量381.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3125088 A1, 2022-02-03.
  2. 发明人马晓峰，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)(3-oxobutyl)amino)ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856742 A, 授权公告日 2017-08-02.
  3. 发明人高志强，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)(3-oxobutyl)amino)ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281096 B, 授权公告日 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 399, (4), 5431-5445.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2460, (3), 6764-6778.

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