CAS 1276666-13-7

5-Chloro-2-(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1276666-13-7
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole CAS 1276666-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-2-(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole，CAS 1276666-13-7），分子式 C13H16ClN3O，分子量 265.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1276666-13-7 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzodoxazole），化学式 C13H16ClN3O，相对分子质量 265.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（5-Chloro-2-(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzo d oxazole，CAS 1276666-13-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11049242 B2, 2015-08-14.
  2. Williams B T, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole" [P]. US Patent, US 9554165 B2, 2025-02-01.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole" [P]. European Patent, EP 3841730 A1, 2024-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1099, (7), 8003-8026.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1101, (5), 1595-1599.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2017, (4), 2510-2523.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 139, (5), 275-302.

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