CAS 1277174-64-7

(Z)-N-(4-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-cyanovinyl)amino)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1277174-64-7
分子式C17H14ClN3O3S
分子量375.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-(4-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-cyanovinyl)amino)phenyl)acetamide CAS 1277174-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-N-(4-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-cyanovinyl)amino)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1277174-64-7，分子式 C17H14ClN3O3S，分子量 375.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为375.83 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C17H14ClN3O3S 的（(Z)-N-(4-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-cyanovinyl)amino)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 1277174-64-7，分子量为 375.83 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(Z)-N-(4-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-cyanovinyl)amino)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O3S
分子量375.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3667009 A1, 2015-04-06.
  2. 发明人林芳，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-N-(4-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-cyanovinyl)amino)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114586677 B, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 86, (7), 4187-4216.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2420, (5), 1463-1478.

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