CAS 127733-47-5

(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127733-47-5
分子式C10H9F6N
分子量257.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine CAS 127733-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine，CAS 号 127733-47-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9F6N，分子量 257.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H9F6N 的（(R)-1-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylethylamine），其CAS登记号是 127733-47-5，分子量为 257.18 g/mol。 依据分子式为 C10H9F6N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1- 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl ethylamine，CAS 127733-47-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F6N
分子量257.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112569247 B, 授权公告日 2015-05-19.
  2. 发明人黄志刚，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549635 A, 授权公告日 2024-04-11.
  3. 发明人韩伟，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117506003 B, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 477, (12), 1043-1058.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 352, (10), 2658-2679.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 607, 4737-4759.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 343, 6882-6908.

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