Lobucavir CAS 127759-89-1

Lobucavir

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127759-89-1
分子式C11H15N5O3
分子量265.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lobucavir Lobucavir CAS 127759-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Lobucavir(Lobucavir)为药物标准品,CAS 登记号 127759-89-1,分子式 C11H15N5O3,分子量 265.27。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

Lobucavir的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N5O3 的Lobucavir(Lobucavir),其CAS登记号是 127759-89-1,分子量为 265.27 g/mol。 依据分子式为 C11H15N5O3 的Lobucavir结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPL

应用场景:从实际应用出发,Lobucavir(CAS 127759-89-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Lobucavir配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lobucavir
分子式C11H15N5O3
分子量265.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,郭海燕,张德明. "一种Lobucavir的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109988929 B, 授权公告日 2018-05-06.
  2. 发明人李文辉,韩伟,陈志强. "Method for the Synthesis of Lobucavir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116832816 A, 授权公告日 2024-05-18.
  3. 发明人马晓峰,王建平,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Lobucavir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116938828 A, 授权公告日 2018-04-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lobucavir in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 449, 9521-9531.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lobucavir as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2199, 2033-2042.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lobucavir Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1369, (10), 6521-6547.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Lobucavir Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 664, (2), 9401-9424.

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