CAS 127829-66-7

6-Amino-5-iodo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127829-66-7
分子式C5H6IN3O2
分子量267.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-iodo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 127829-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127829-66-7 对应的（6-Amino-5-iodo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H6IN3O2，分子量 267.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 127829-66-7 对应的化合物（英文标识 6-Amino-5-iodo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C5H6IN3O2，相对分子质量 267.02。 依据分子式为 C5H6IN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（6-Amino-5-iodo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 127829-66-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6IN3O2
分子量267.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117204148 B, 授权公告日 2024-03-03.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-iodo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11522967 B2, 2018-11-06.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-iodo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109662338 A, 授权公告日 2016-08-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1321, 721-731.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 190, (10), 5879-5888.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-iodo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2403, (2), 8648-8653.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 500, 8706-8725.

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