CAS 127852-26-0

(S)-1-Bhenylethanamine (S)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)carbonyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127852-26-0
分子式C17H13F3O4 C8H11N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Bhenylethanamine (S)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)carbonyl)benzoate CAS 127852-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127852-26-0 对应的（(S)-1-Bhenylethanamine (S)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)carbonyl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13F3O4 C8H11N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H13F3O4 C8H11N 的（(S)-1-Bhenylethanamine (S)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)carbonyl)benzoate），其CAS登记号是 127852-26-0，分子量为 459.46 g/mol。 （分子式 C17H13F3O4 C8H11N）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 127852-26-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3O4 C8H11N
分子量459.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109150277 A, 授权公告日 2019-09-06.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-Bhenylethanamine (S)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)carbonyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656683 A, 授权公告日 2015-03-24.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Bhenylethanamine (S)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)carbonyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113241084 A, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2328, 3466-3493.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 814, (7), 9942-9946.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Bhenylethanamine (S)-2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)carbonyl)benzoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2021, 1166-1182.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2418, (10), 2710-2722.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...