CAS 1279038-04-8

(3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279038-04-8
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate CAS 1279038-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate，CAS 1279038-04-8）属于药物标准品。分子式 C16H23NO4，分子量 293.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1279038-04-8，化学分子式为 C16H23NO4，分子量 293.36 g/mol。 依据分子式为 C16H23NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（(3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952996 B, 授权公告日 2015-02-22.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10124123 B2, 2020-09-28.
  3. 发明人林芳，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108971869 A, 授权公告日 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1324, 3464-3468.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1052, 903-920.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 167, (2), 2699-2717.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 455, (12), 99-122.

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