CAS 1279038-29-7

(2R,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279038-29-7
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1279038-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1279038-29-7）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C10H18N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1279038-29-7 对应的化合物（英文标识 (2R,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C10H18N2O4，相对分子质量 230.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（(2R,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1279038-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3719408 A1, 2021-01-28.
  2. 发明人林芳，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108156414 A, 授权公告日 2019-04-27.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10706713 B2, 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2120, 8383-8403.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1145, (10), 328-358.

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