CAS 127919-30-6

ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxaZole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127919-30-6
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxaZole-4-carboxylate CAS 127919-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127919-30-6 对应的（ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxaZole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxaZole-4-carboxylate），CAS注册编号 127919-30-6，化学分子式为 C12H10FNO3，分子量 235.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127919-30-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952305 B, 授权公告日 2022-04-28.
  2. 发明人杨光，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxaZole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820832 B, 授权公告日 2017-05-07.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxaZole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117027844 A, 授权公告日 2015-10-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1283, 8291-8320.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 656, 9762-9772.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxaZole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1457, (3), 8285-8298.

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