CAS 127919-32-8

Ethyl5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127919-32-8
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate CAS 127919-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 127919-32-8，分子式 C12H10BrNO3，分子量 296.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 127919-32-8，化学分子式为 C12H10BrNO3，分子量 296.12 g/mol。 （分子式 C12H10BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112599717 B, 授权公告日 2021-12-19.
  2. Brown S R, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10625827 B2, 2024-02-02.
  3. Lee S K, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10184350 B2, 2021-12-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 238, (7), 7200-7217.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1995, (12), 7848-7854.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1750, 9328-9332.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 973, (5), 4001-4018.

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