CAS 1279206-98-2

3-Chloro-N-(2-(5-neopentyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279206-98-2
分子式C15H21ClN4
分子量292.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(2-(5-neopentyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)aniline CAS 1279206-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-N-(2-(5-neopentyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)aniline，CAS 1279206-98-2）属于药物标准品。分子式 C15H21ClN4，分子量 292.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Chloro-N-(2-(5-neopentyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)aniline），CAS注册编号 1279206-98-2，化学分子式为 C15H21ClN4，分子量 292.81 g/mol。 依据分子式为 C15H21ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1279206-98-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN4
分子量292.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3105141 A1, 2016-03-10.
  2. 发明人高志强，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(2-(5-neopentyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116855172 A, 授权公告日 2020-10-18.
  3. 发明人罗永刚，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(2-(5-neopentyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114848017 A, 授权公告日 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1248, 4515-4531.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 202, (12), 2619-2642.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(2-(5-neopentyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)aniline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 478, 6639-6667.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1839, (7), 6434-6438.

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