CAS 1279215-68-7

2-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279215-68-7
分子式C13H13NO4S
分子量279.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)thio)acetic acid CAS 1279215-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)thio)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1279215-68-7。分子式 C13H13NO4S，分子量 279.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)thio)acetic acid），CAS注册编号 1279215-68-7，化学分子式为 C13H13NO4S，分子量 279.31 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)thio)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4S
分子量279.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113064538 A, 授权公告日 2022-10-27.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 10200046 B2, 2023-04-07.
  3. 发明人张德明，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113632573 A, 授权公告日 2024-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1534, (11), 6601-6613.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1552, (3), 1125-1151.

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