CAS 1279218-82-4

4-(2-(5-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279218-82-4
分子式C10H18N4O
分子量210.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(5-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)morpholine CAS 1279218-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-(5-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)morpholine，CAS 号 1279218-82-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N4O，分子量 210.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H18N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1279218-82-4 对应的化合物（英文标识 4-(2-(5-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)morpholine），化学式 C10H18N4O，相对分子质量 210.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-(5-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O
分子量210.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111229448 B, 授权公告日 2025-09-18.
  2. Stevens L M, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(2-(5-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)morpholine" [P]. US Patent, US 9222783 B2, 2019-03-06.
  3. 发明人胡光，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(5-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405586 A, 授权公告日 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 932, (3), 8456-8469.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 779, (6), 6275-6297.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(5-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2435, (8), 4101-4120.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 620, (3), 3357-3384.

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