CAS 1279219-07-6

N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279219-07-6
分子式C16H22N2O
分子量258.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine CAS 1279219-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1279219-07-6。分子式 C16H22N2O，分子量 258.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H22N2O 的（N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine），其CAS登记号是 1279219-07-6，分子量为 258.36 g/mol。 （分子式 C16H22N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine，CAS 1279219-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O
分子量258.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111649849 A, 授权公告日 2023-01-13.
  2. 发明人唐晓军，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109100688 B, 授权公告日 2018-09-24.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111147907 B, 授权公告日 2019-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2010, 8378-8381.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2430, (8), 441-460.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 133, (1), 6890-6903.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 243, (4), 5673-5691.

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