CAS 1279669-60-1

methyl 1-benzyl-3-fluoro-pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279669-60-1
分子式C13H22FNO2
分子量243.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 1-benzyl-3-fluoro-pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1279669-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 1-benzyl-3-fluoro-pyrrolidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1279669-60-1。分子式 C13H22FNO2，分子量 243.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1279669-60-1 对应的化合物（英文标识 methyl 1-benzyl-3-fluoro-pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C13H22FNO2，相对分子质量 243.32。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（methyl 1-benzyl-3-fluoro-pyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22FNO2
分子量243.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115223380 B, 授权公告日 2018-09-01.
  2. 发明人张德明，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of methyl 1-benzyl-3-fluoro-pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941957 B, 授权公告日 2023-10-24.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity methyl 1-benzyl-3-fluoro-pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771409 A, 授权公告日 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 135, (12), 8856-8878.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1459, (5), 4877-4900.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...