CAS 1279815-43-8

7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279815-43-8
分子式C10H10FNO2
分子量195.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid CAS 1279815-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid，CAS 1279815-43-8），分子式 C10H10FNO2，分子量 195.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1279815-43-8，化学分子式为 C10H10FNO2，分子量 195.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1279815-43-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FNO2
分子量195.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112384086 A, 授权公告日 2020-03-21.
  2. Hughes D C, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9083916 B2, 2020-10-02.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113119763 B, 授权公告日 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 557, (9), 6194-6205.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 407, 1971-1980.

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