CAS 1279818-93-7

tert-Butyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279818-93-7
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate CAS 1279818-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate，CAS 号 1279818-93-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16ClN3O2，分子量 257.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo1,5-apyrazine-7(8H)-carboxylate），CAS注册编号 1279818-93-7，化学分子式为 C11H16ClN3O2，分子量 257.72 g/mol。 依据分子式为 C11H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：（tert-Butyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo 1,5-a pyrazine-7(8H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114693164 B, 授权公告日 2020-09-13.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109180440 B, 授权公告日 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 252, (10), 8424-8440.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1651, 5592-5595.

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