CAS 1279829-21-8

3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279829-21-8
分子式C7H8F3N3
分子量191.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine CAS 1279829-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine，CAS 号 1279829-21-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8F3N3，分子量 191.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,2-apyrazine），CAS注册编号 1279829-21-8，化学分子式为 C7H8F3N3，分子量 191.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为191.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1279829-21-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3N3
分子量191.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935670 B, 授权公告日 2019-11-16.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032007 A, 授权公告日 2023-04-20.
  3. Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine" [P]. European Patent, EP 3280634 A1, 2024-02-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 297, (2), 7589-7598.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 851, (10), 7254-7284.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1417, 5558-5562.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1953, 7225-7235.

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