番泻苷B CAS 128-57-4

Sennoside B

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号128-57-4
分子式C42H38O20
分子量862.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

番泻苷B Sennoside B CAS 128-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 128-57-4 对应的番泻苷B(Sennoside B)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C42H38O20,分子量 862.74。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,番泻苷B的分子量为862.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 128-57-4 对应的化合物番泻苷B(英文标识 Sennoside B),化学式 C42H38O20,相对分子质量 862.74。 依据分子式为 C42H38O20 的番泻苷B结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 862.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),番泻苷B满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性

应用场景:在化学分析实验室中,番泻苷B(CAS 128-57-4)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以番泻苷B配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称番泻苷B
分子式C42H38O20
分子量862.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,朱建伟,韩伟. "一种番泻苷B的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109819050 B, 授权公告日 2017-12-13.
  2. 发明人何建平,王建平,陈志强. "Method for the Synthesis of Sennoside B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108847964 A, 授权公告日 2017-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 番泻苷B in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2176, (12), 7052-7061.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 番泻苷B as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 788, (5), 8444-8449.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sennoside B Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1470, 46-67.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 番泻苷B Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1856, 4810-4814.

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