CAS 1280787-26-9

4-(4-Methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1280787-26-9
分子式C11H12N2OS HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-amine hydrobromide CAS 1280787-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-amine hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1280787-26-9。分子式 C11H12N2OS HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H12N2OS HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （4-(4-Methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-amine hydrobromide），CAS注册编号 1280787-26-9，化学分子式为 C11H12N2OS HBr，分子量 301.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1280787-26-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2OS HBr
分子量301.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856893 B, 授权公告日 2025-12-15.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-amine hydrobromide" [P]. US Patent, US 11039671 B2, 2016-08-05.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methoxyphenyl)-N-methylthiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112919267 A, 授权公告日 2016-01-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1683, (3), 1584-1591.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1021, (10), 9270-9291.

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