CAS 128102-16-9

4-Benzyl 1-(tert-butyl) 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128102-16-9
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Benzyl 1-(tert-butyl) 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate CAS 128102-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 128102-16-9 对应的(4-Benzyl 1-(tert-butyl) 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26N2O4,分子量 334.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为334.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (4-Benzyl 1-(tert-butyl) 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate),CAS注册编号 128102-16-9,化学分子式为 C18H26N2O4,分子量 334.41 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为334.41 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 128102-16-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,韩伟,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609683 A, 授权公告日 2021-05-06.
  2. 发明人冯建国,赵玉洁,朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Benzyl 1-(tert-butyl) 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290070 B, 授权公告日 2025-07-07.
  3. 发明人沈红梅,马晓峰,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzyl 1-(tert-butyl) 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111965783 B, 授权公告日 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2023, (7), 9863-9879.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 554, (9), 6538-6567.

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