CAS 1281119-62-7

n-(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281119-62-7
分子式C15H14ClN5
分子量299.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-amine CAS 1281119-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 1281119-62-7），分子式 C15H14ClN5，分子量 299.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H14ClN5 的（n-(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 1281119-62-7，分子量为 299.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为299.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（n-(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 1281119-62-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN5
分子量299.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11570418 B2, 2025-09-21.
  2. Schröder R, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of n-(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11996203 B2, 2020-11-27.
  3. Davis P L, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 10438240 B2, 2019-04-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2407, (6), 7018-7039.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1658, 3591-3608.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1271, 5019-5045.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1617, (11), 3405-3425.

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