CAS 1281168-30-6

5-Chloro-6-(((6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)amino)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281168-30-6
分子式C14H11Cl2N5O
分子量336.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-6-(((6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)amino)nicotinamide CAS 1281168-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1281168-30-6 对应的（5-Chloro-6-(((6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)amino)nicotinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11Cl2N5O，分子量 336.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H11Cl2N5O 的（5-Chloro-6-(((6-chloroimidazo1,2-apyridin-2-yl)methyl)amino)nicotinamide），其CAS登记号是 1281168-30-6，分子量为 336.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-6-(((6-chloroimidazo 1,2-a pyridin-2-yl)methyl)amino)nicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2N5O
分子量336.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3719235 A1, 2019-10-16.
  2. Kumar R, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6-(((6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)amino)nicotinamide" [P]. US Patent, US 10383808 B2, 2017-06-06.
  3. 发明人林芳，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-6-(((6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)amino)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114216515 B, 授权公告日 2016-11-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1217, 5563-5573.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 741, (11), 1489-1501.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-6-(((6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)amino)nicotinamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1636, (12), 907-917.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 2143, (12), 76-84.

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