CAS 1281179-38-1

n-(3-Aminopropyl)-4-fluorobenzamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281179-38-1
分子式C10H13FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Aminopropyl)-4-fluorobenzamide hydrochloride CAS 1281179-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(3-Aminopropyl)-4-fluorobenzamide hydrochloride，CAS 1281179-38-1）属于药物标准品。分子式 C10H13FN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （n-(3-Aminopropyl)-4-fluorobenzamide hydrochloride），CAS注册编号 1281179-38-1，化学分子式为 C10H13FN2O HCl，分子量 232.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（n-(3-Aminopropyl)-4-fluorobenzamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN2O HCl
分子量232.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101182 A, 授权公告日 2021-06-19.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of n-(3-Aminopropyl)-4-fluorobenzamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3327315 A1, 2021-12-21.
  3. Chen K W, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Aminopropyl)-4-fluorobenzamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9719374 B2, 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1720, 4434-4443.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 759, 6505-6520.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Aminopropyl)-4-fluorobenzamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 194, (5), 8635-8640.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 454, (6), 1064-1082.

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