CAS 1281310-11-9

6-Bromo-N-(1h-pyrazol-3-yl)-2h-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281310-11-9
分子式C13H10BrN3O2
分子量320.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-N-(1h-pyrazol-3-yl)-2h-chromene-3-carboxamide CAS 1281310-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-N-(1h-pyrazol-3-yl)-2h-chromene-3-carboxamide，CAS 1281310-11-9）属于药物标准品。分子式 C13H10BrN3O2，分子量 320.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Bromo-N-(1h-pyrazol-3-yl)-2h-chromene-3-carboxamide），CAS注册编号 1281310-11-9，化学分子式为 C13H10BrN3O2，分子量 320.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（6-Bromo-N-(1h-pyrazol-3-yl)-2h-chromene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrN3O2
分子量320.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842791 B, 授权公告日 2025-07-11.
  2. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-N-(1h-pyrazol-3-yl)-2h-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113648563 B, 授权公告日 2018-02-11.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-N-(1h-pyrazol-3-yl)-2h-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108429942 A, 授权公告日 2022-08-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1894, 1947-1975.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 822, 3315-3335.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-N-(1h-pyrazol-3-yl)-2h-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1071, (8), 8839-8843.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1652, (5), 3024-3050.

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