CAS 1281588-03-1

(3S,3AR,5S,6aS,7S)-2-oxooctahydro-3,5-methanocyclopenta[b]pyrrole-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281588-03-1
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,3AR,5S,6aS,7S)-2-oxooctahydro-3,5-methanocyclopenta[b]pyrrole-7-carboxylic acid CAS 1281588-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,3AR,5S,6aS,7S)-2-oxooctahydro-3,5-methanocyclopenta[b]pyrrole-7-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1281588-03-1，分子式 C9H11NO3，分子量 181.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1281588-03-1 对应的化合物（英文标识 (3S,3AR,5S,6aS,7S)-2-oxooctahydro-3,5-methanocyclopentabpyrrole-7-carboxylic acid），化学式 C9H11NO3，相对分子质量 181.19。 （分子式 C9H11NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1281588-03-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10156142 B2, 2020-05-25.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3S,3AR,5S,6aS,7S)-2-oxooctahydro-3,5-methanocyclopenta[b]pyrrole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115953284 B, 授权公告日 2018-02-25.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (3S,3AR,5S,6aS,7S)-2-oxooctahydro-3,5-methanocyclopenta[b]pyrrole-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11806009 B2, 2018-03-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1324, (11), 3609-3616.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1089, (10), 2104-2110.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,3AR,5S,6aS,7S)-2-oxooctahydro-3,5-methanocyclopenta[b]pyrrole-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2180, 5477-5499.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1456, (8), 7454-7457.

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