CAS 1281630-69-0

Tert-butyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281630-69-0
分子式C9H16N4O2S
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate CAS 1281630-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate，CAS 1281630-69-0），分子式 C9H16N4O2S，分子量 244.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1281630-69-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate），化学式 C9H16N4O2S，相对分子质量 244.31。 依据分子式为 C9H16N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（Tert-butyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate，CAS 1281630-69-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O2S
分子量244.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241017 A, 授权公告日 2021-07-27.
  2. 发明人高志强，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117555725 B, 授权公告日 2024-03-16.
  3. Williams B T, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-((5-amino-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. US Patent, US 11133290 B2, 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 130, 3770-3773.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1482, (4), 7475-7489.

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