CAS 1281872-56-7

tert-Butyl 9-(aminomethyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281872-56-7
分子式C16H30N2O2
分子量282.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 9-(aminomethyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate CAS 1281872-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1281872-56-7 对应的（tert-Butyl 9-(aminomethyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H30N2O2，分子量 282.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H30N2O2 的（tert-Butyl 9-(aminomethyl)-3-azaspiro5.5undecane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1281872-56-7，分子量为 282.42 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 9-(aminomethyl)-3-azaspiro 5.5 undecane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2O2
分子量282.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116533913 A, 授权公告日 2015-02-04.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 9-(aminomethyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794899 A, 授权公告日 2017-09-02.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 9-(aminomethyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114903546 A, 授权公告日 2023-04-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 695, (2), 2290-2296.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 645, (6), 3664-3683.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 9-(aminomethyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 348, (5), 9036-9062.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1492, (5), 5745-5761.

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