CAS 1281942-04-8
2-((Piperidin-2-ylmethyl)thio)-1h-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 1281942-04-8 |
| 分子式 | C13H17N3S |
| 分子量 | 247.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1281942-04-8 对应的（2-((Piperidin-2-ylmethyl)thio)-1h-benzo[d]imidazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3S，分子量 247.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1281942-04-8 对应的化合物（英文标识 2-((Piperidin-2-ylmethyl)thio)-1h-benzodimidazole），化学式 C13H17N3S，相对分子质量 247.36。 （分子式 C13H17N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：（2-((Piperidin-2-ylmethyl)thio)-1h-benzo d imidazole，CAS 1281942-04-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17N3S |
| 分子量 | 247.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858500 B, 授权公告日 2017-05-16.
- Thompson G K, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-((Piperidin-2-ylmethyl)thio)-1h-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 10439201 B2, 2025-10-17.
- Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Piperidin-2-ylmethyl)thio)-1h-benzo[d]imidazole" [P]. European Patent, EP 3945692 A1, 2015-07-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2219, 7179-7198.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2153, (1), 135-144.
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