CAS 1282206-43-2

(3-Bromophenyl)(4-fluoro-2-methylphenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282206-43-2
分子式C14H12BrFO
分子量295.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Bromophenyl)(4-fluoro-2-methylphenyl)methanol CAS 1282206-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Bromophenyl)(4-fluoro-2-methylphenyl)methanol，CAS 号 1282206-43-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12BrFO，分子量 295.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3-Bromophenyl)(4-fluoro-2-methylphenyl)methanol），CAS注册编号 1282206-43-2，化学分子式为 C14H12BrFO，分子量 295.15 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括295.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（(3-Bromophenyl)(4-fluoro-2-methylphenyl)methanol，CAS 1282206-43-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12BrFO
分子量295.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114584295 A, 授权公告日 2017-04-27.
  2. 发明人周伟，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (3-Bromophenyl)(4-fluoro-2-methylphenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112791783 B, 授权公告日 2016-01-04.
  3. Rossi M, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (3-Bromophenyl)(4-fluoro-2-methylphenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3775682 A1, 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1174, 1697-1704.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 574, (4), 7131-7144.

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