CAS 1282411-33-9

1-Cyclohexyl-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282411-33-9
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea CAS 1282411-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclohexyl-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea，CAS 号 1282411-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1282411-33-9 对应的化合物（英文标识 1-Cyclohexyl-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为240.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-Cyclohexyl-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea，CAS 1282411-33-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347777 B, 授权公告日 2021-03-19.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea" [P]. US Patent, US 11303569 B2, 2016-06-19.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea" [P]. US Patent, US 11310934 B2, 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2249, 1628-1651.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2423, (6), 5575-5593.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2199, (6), 545-557.

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