CAS 1282660-37-0

Ethyl 2-(4'-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282660-37-0
分子式C20H20N2O3
分子量336.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4'-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate CAS 1282660-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(4'-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1282660-37-0，分子式 C20H20N2O3，分子量 336.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1282660-37-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(4'-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)acetate），化学式 C20H20N2O3，相对分子质量 336.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为336.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1282660-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O3
分子量336.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9286608 B2, 2015-09-21.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4'-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110800912 A, 授权公告日 2019-06-06.
  3. 发明人唐晓军，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4'-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115028113 B, 授权公告日 2017-10-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2110, (3), 5257-5275.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 881, (4), 109-136.

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