CAS 1282672-09-6
4-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1282672-09-6 |
| 分子式 | C12H11FN2O2 |
| 分子量 | 234.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 号 1282672-09-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11FN2O2，分子量 234.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1282672-09-6 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），化学式 C12H11FN2O2，相对分子质量 234.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为234.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：针对化学分析用途，（4-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11FN2O2 |
| 分子量 | 234.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115064158 A, 授权公告日 2022-03-06.
- Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3956298 A1, 2023-04-13.
- Klinger H, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10237123 B2, 2015-04-18.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 677, (10), 2134-2151.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 986, (7), 151-179.
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