CAS 1282857-69-5

3-(3-(3-Methylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282857-69-5
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3-(3-Methylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid CAS 1282857-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-(3-(3-Methylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid,CAS 1282857-69-5),分子式 C11H11N3O3,分子量 233.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C11H11N3O3 的(3-(3-(3-Methylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid),其CAS登记号是 1282857-69-5,分子量为 233.22 g/mol。 依据分子式为 C11H11N3O3 的结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(3-(3-(3-Methylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid,CAS 1282857-69-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,冯建国,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109939141 A, 授权公告日 2016-10-19.
  2. 发明人唐晓军,张德明,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(3-(3-Methylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109925765 A, 授权公告日 2025-04-02.
  3. 发明人韩伟,杨光,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(3-Methylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111235484 B, 授权公告日 2022-08-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 402, (4), 6300-6316.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2138, (3), 153-156.

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