CAS 1283061-11-9

1-(N-acetyl-N-methylglycyl)-3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283061-11-9
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(N-acetyl-N-methylglycyl)-3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1283061-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(N-acetyl-N-methylglycyl)-3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1283061-11-9），分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1283061-11-9 对应的化合物（英文标识 1-(N-acetyl-N-methylglycyl)-3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H18N2O4，相对分子质量 242.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1283061-11-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109895563 A, 授权公告日 2025-04-06.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(N-acetyl-N-methylglycyl)-3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116470492 A, 授权公告日 2021-08-12.
  3. 发明人韩伟，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(N-acetyl-N-methylglycyl)-3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112751535 B, 授权公告日 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2449, (4), 8637-8644.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 242, (8), 1575-1602.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(N-acetyl-N-methylglycyl)-3-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1223, 4653-4683.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 175, 6233-6240.

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