CAS 1283108-73-5

1-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283108-73-5
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1283108-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1283108-73-5，分子式 C13H14N2O2S，分子量 262.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1283108-73-5 对应的化合物（英文标识 1-(4-Ethylbenzodthiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H14N2O2S，相对分子质量 262.33。 （分子式 C13H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（1-(4-Ethylbenzo d thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283108-73-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086589 B, 授权公告日 2023-01-05.
  2. Lee S K, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11695440 B2, 2016-11-01.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108469108 B, 授权公告日 2024-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2077, 8951-8969.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2232, (9), 4927-4943.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2468, (8), 9836-9839.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 656, (5), 6040-6061.

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