CAS 1283109-05-6
2-((6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)oxy)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1283109-05-6 |
| 分子式 | C12H12FN3O |
| 分子量 | 233.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)oxy)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1283109-05-6。分子式 C12H12FN3O，分子量 233.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为233.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12FN3O 的（2-((6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)oxy)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1283109-05-6，分子量为 233.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1283109-05-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12FN3O |
| 分子量 | 233.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112192481 A, 授权公告日 2018-06-05.
- Roberts E F, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-((6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)oxy)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11389149 B2, 2023-05-28.
- 发明人王建平，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-(4-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)oxy)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959951 A, 授权公告日 2018-04-10.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1193, (2), 4471-4482.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1045, (9), 544-561.
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