CAS 1283109-16-9
5-(2-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
| CAS 号 | 1283109-16-9 |
| 分子式 | C11H10N4OS |
| 分子量 | 246.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1283109-16-9。分子式 C11H10N4OS，分子量 246.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(2-(1h-Benzodimidazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol），CAS注册编号 1283109-16-9，化学分子式为 C11H10N4OS，分子量 246.29 g/mol。 （分子式 C11H10N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1283109-16-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N4OS |
| 分子量 | 246.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112322766 B, 授权公告日 2016-06-26.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(2-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587661 B, 授权公告日 2023-02-23.
- 发明人沈红梅，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248163 A, 授权公告日 2020-09-09.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1164, 3408-3430.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1205, (3), 6198-6221.
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