CAS 1283109-65-8

4-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283109-65-8
分子式C14H13ClN2O3
分子量292.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)butanoic acid CAS 1283109-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)butanoic acid，CAS 1283109-65-8），分子式 C14H13ClN2O3，分子量 292.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1283109-65-8 对应的化合物（英文标识 4-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)butanoic acid），化学式 C14H13ClN2O3，相对分子质量 292.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)butanoic acid，CAS 1283109-65-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O3
分子量292.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113483410 A, 授权公告日 2018-10-14.
  2. 发明人杨光，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807791 B, 授权公告日 2024-07-03.
  3. 发明人徐明华，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920173 B, 授权公告日 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1783, 4171-4181.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 986, (2), 2175-2200.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 993, (8), 6112-6142.

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